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研究领域
课题组自2008年成立以来，长期致力于有机硅功能分子的高效创制及应用研究，并形成了 “偕二硅” 和 “硅杂环”两个系统的研究方向。在“偕二硅”的研究中，“硅”被作为合成工具，通过将Si–C键转化为C–C键，从而解决“碳”化学无法解决或解决不好的合成问题；在“硅杂环”的研究中，“硅”被作为物质核心，通过将Si–C键转化为新的Si–C键，从而合成含硅药物等研发所需的、但尚缺有效方法的硅杂环。经过系统的积累，团队围绕“偕二硅” 和 “硅杂环”已开发一系列结构新颖的有机硅合成子和试剂。这些合成子和试剂在Si–C键的多样性转化上展现出了令人关注的独特性和高效性，并已在复杂天然产物全合成和含硅生物活性分子的开发中获得了应用。
获奖记录
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1. 硅氮杂环是一类结构新颖的杂环。由于其结构中同时含有药物分子中最重要的元素之一“氮”，以及作为碳原子生物电子等排体的“硅”，因而近年来在含硅药物的研发中正受到越来越多的关注。目前，硅氮杂环的合成策略主要采用链状前体分子的分子内环化反应，这种方法常常存在反应条件苛刻、官能团兼容性差、产物环骨架单一和难以用于复杂分子的后期结构修饰等问题，所以非常有必要发展硅氮杂环的构建新策略。澳门英皇宫殿在线娱乐官网团队长期致力于新型有机硅试剂及合成子的开发、反应和应用研究。近期，该团队针对3-硅-氮杂环丁烷物质可及性差的问题，开发了一种新颖的前体试剂2（ TsHNCH2 Si(Me)2 CH2 Cl）。该试剂是一种性质稳定的白色固体，只需2步且可至少5克级规模的制备。该试剂在碱DBU的作用下可以原位生成3-硅-氮杂环丁烷 3，其随后在钯催化下，通过硅-碳键活化与端炔发生区域选择性的扩环反应，实现了3-硅杂四氢吡啶化合物 4的高效合成。
2. 对称联硅试剂由于具有两个相同的基团，因而在反应产物的后续转化中很难对其进行有效地区分。这一点通过非对称联硅试剂的应用可以较好地解决。但是，传统的非对称联硅试剂大多含有对空气和水汽十分敏感的硅-卤键，不仅毒性大，而且储存和使用非常不方便。针对上述问题。澳门英皇宫殿在线娱乐官网课题组利用酰胺基团的导向作用，设计并开发了一种酰胺取代的新型非对称联硅试剂。该试剂制备方法简便，是一种白色固体，对空气和水汽稳定，储存和操作便利。应用该试剂，成功实现了高立体和区域选择性的炔烃二硅化反应，并合成了一系列结构新颖的烯基二硅化合物和一种新型的硅取代黄酮类化合物。
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