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产品编号: 1026662 纯度:98% CAS:23356-96-9

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25g ¥ LJũĠIJIJ > 10 -- 1 -- 1 1 ¥ LJũĠIJIJ - +
100g ¥ ŹLJLJĠIJIJ > 10 -- 1 -- -- -- ¥ ŹLJLJĠIJIJ - +
500g ¥ ƆȋLJŎĠIJIJ 5 -- -- -- -- -- ¥ ƆȋLJŎĠIJIJ - +
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批次 :
批次纯度 : 99.70%
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  • 计算化学
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产品编号

1026662

CAS 号

23356-96-9

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中文名称

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Smiles Code

OC[C@H]1NCCC1

MDL 号

MFCD00005255

分子式

C5H11NO

分子量

101.15

存储条件

2-8°C, protect from light

纯度

98%

网页展示纯度为入库指导纯度值,各批次间存在一定差异,实际纯度以收货为准

熔点

42-44 °C

沸点

211°C at 760 mmHg

闪点

86°C

旋光

描述

展开

TPSA

32.26

LogP

-0.2693

H_Acceptors

2

H_Donors

2

Rotatable_Bonds

1

[1]. Anna Maria Deobald, et al. Organocatalytic asymmetric epoxidation and tandem epoxidation/Passerini reaction under eco-friendly reaction conditions. Org Biomol Chem. 2012 Oct 14;10(38):7681-4.

[2]. Anne Cochi, et al. Access to optically active 3-azido- and 3-aminopiperidine derivatives by enantioselective ring expansion of prolinols. Org Lett. 2011 Aug 19;13(16):4442-5.

[3]. Hao Li, et al. Chiral Diphenylprolinol TES ether promoted conjugate addition-aldol-dehydration reactions between alpha,beta-unsaturated aldehydes and 2-N-protected amino benzaldehydes. Org Lett. 2007 Mar 15;9(6):965-8.

[4]. Iris Thondorf, et al. Three-dimensional quantitative structure-activity relationship analyses of substrates of the human proton-coupled amino acid transporter 1 (hPAT1). Bioorg Med Chem. 2011 Nov 1;19(21):6409-18.

[5]. Janine Cossy, et al. Selective methodologies for the synthesis of biologically active piperidinic compounds. Chem Rec. 2005;5(2):70-80.

警示图

警示词

Danger

危险申明

H227-H302-H318-H335

警告申明

P210-P261-P264-P270-P271-P280-P304+P340-P330-P370+P378-P403-P405-P501

GHS 编码

GHS05,GHS07

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量(g/mol)

质量 浓度 体积 分子量 *
= × ×

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